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肿瘤基因检测泛实体瘤

宜昌实体瘤78基因检测(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

6240元

适用人群

通过一管血,检测78种与实体瘤相关的关键基因,帮助了解潜在的肿瘤相关信息。

谁需要做这个检测?

  • 关注自身健康,希望进行系统性肿瘤风险筛查的宜昌普通市民。
  • 有肿瘤家族史,想了解自身遗传风险的宜昌朋友。
  • 体检发现肿瘤标志物异常,希望获取更多参考信息的人。
  • 希望获得一份长期、客观的健康数据参考,作为个人健康档案的一部分。
  • 追求主动健康管理,希望通过科技手段提前了解潜在风险的宜昌居民。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一份给血液的‘深度体检报告’。它通过分析您血液中微量的循环肿瘤DNA,来筛查78个与多种实体瘤(如肺癌、肠癌、胃癌等)发生发展密切相关的基因。主要能发现是否存在特定的基因变异,这些变异可能与肿瘤的发生风险、某些治疗方式的潜在效果有关。需要了解的是,这是一项筛查技术,主要基于血液中的痕量信息,其结果不能直接等同于确诊。它更像一个‘预警信号’或‘信息提示’,如果发现异常,通常意味着需要结合其他检查(如影像学、组织活检等)来进一步明确情况。对于血液中目标物质含量极低的情况,可能存在检测不到(假阴性)的风险。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。采样方式就是常规的静脉抽血,大约需要10毫升血液(约2小管)。不需要特意空腹,正常饮食饮水即可。抽血过程就像日常体检抽血一样,可能会有短暂的轻微刺痛感。您可以前往宜昌的合作采样点完成抽血,部分机构也支持护士上门采样或通过快递邮寄采样包的方式完成,具体可以咨询服务机构。

结果准确吗?安全吗?

这项检测基于高通量测序技术,在检测范围内具有较高的技术准确性。检测本身是安全的,仅涉及常规抽血。它分析的是血液中的游离DNA,是一种非侵入性的筛查方式。请您理解,任何检测技术都有其局限性。如果检测结果未发现异常,不代表绝对没有风险,仍需保持定期体检等良好健康习惯。如果报告提示发现特定基因变异,这通常是一个需要重视的‘线索’,建议您携带报告咨询专业人士,结合个人整体情况,判断是否需要以及如何进行下一步的针对性检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测准吗?和用肿瘤组织做的检测结果一样吗?
血液基因检测技术已比较成熟,尤其是在无法获取组织样本时是很好的补充。其准确性与肿瘤释放到血液中的DNA量有关,总体而言与组织检测的一致性较高,但若血液中肿瘤DNA含量极低,可能存在假阴性结果。
采血是抽胳膊上的静脉血吗?要抽多少?
是的,采样方式为抽取您肘部的静脉血,就像常规体检抽血一样。血量需求约为10毫升,也就是大约两茶匙的量,这个量对您身体没有影响。
六千多块钱对我来说有点压力,能分期付款吗?
很理解您的考虑。目前我们合作的检测机构通常不支持分期付款服务,需要一次性支付。您可以与为您提供服务的健康顾问详细沟通,了解具体的支付流程和方式。
家里老人80多岁了,身体比较虚弱,还能做这个血液检测吗?
您好,可以的。这项检测仅需抽取外周血,对身体的负担很小,即使是高龄或身体虚弱的长者通常也能耐受。关键在于,是否需要为高龄长者进行检测,应结合其整体健康状况、肿瘤治疗意愿和预期获益,由家人和医生共同谨慎决策。检测为自费项目,费用6240元,不支持医保报销。
你们周末上班吗?我平时没空。
我们合作的采样点周末通常也提供服务,但具体营业时间因地点而异。建议您提前预约,我们的客服会协助您确认最方便的时间段和地点安排。

注意事项

  • 检测费用为6240元,需个人自费承担,医保不予报销。
  • 采样前无需特殊准备,保持正常生活状态即可。
  • 采样后请按压针眼3-5分钟,避免局部淤青。
  • 请确保在采样时提供准确、有效的个人信息。
  • 报告出具时间请以服务机构的实际通知为准。
  • 请妥善保管您的检测报告,它属于您的个人健康信息。
  • 报告内容为生物学信息提示,不构成任何医学诊断。
  • 对报告有任何疑问,建议及时联系您的服务顾问进行沟通。

用户评价 (9条,均分4.8)

姚** 已验证 肠癌患者

给家人做的,用于术后复查监测。一直担心复发,做一次CT也挺贵的还有辐射。这个血液检测虽然也不便宜,但能通过ctDNA监控肿瘤微小残留,感觉是种更灵敏的“雷达”。相比频繁影像检查的折腾和花费,定期做这个我觉得性价比更高,也更安心。

机构回复

您的理解非常到位!液体活检在术后复发监测方面确实具有独特优势,能够更早地提示风险。我们很高兴这款产品能成为您家人健康管理的有效工具。定期监测,防患于未然,祝一切安好!

2026-03-2538人觉得有用
钟** 已验证 甲状腺结节

给患肺癌的家人做的检测,最满意的是报告解读服务。我们自己看报告根本看不懂那些专业术语。预约了线上解读,医生是用画图的方式,把‘EGFR基因突变’导致癌细胞生长的路径画出来,然后再讲靶向药是怎么‘堵住’这个路径的,特别形象,连家里老人都听懂了,终于明白了为什么医生要推荐用某款药。

机构回复

能让非专业的您和家人听懂复杂的基因原理,是我们解读工作的最大成功。我们一直致力于用最通俗易懂的方式传递专业知识,帮助患者家庭理解治疗背后的逻辑。感谢您的肯定,我们会继续优化解读方式!

2026-03-2336人觉得有用
吴** 已验证 肺癌家属

乳腺癌术后,医生让做基因检测评估复发风险和用药。对比了组织检测,血液版价格差不多,但不用二次手术,省事又少受罪。等了大概两周出报告,时间可以接受。报告内容很专业,主治医生直接用来指导了后续的辅助治疗方案,觉得这钱花得挺到位。

机构回复

非常感谢您的详细反馈。为术后患者提供无创、便捷的精准检测方案是我们的初衷。很高兴产品能有效辅助您的后续治疗规划。我们也会持续优化流程,争取在保证质量的前提下进一步提升效率。

2026-03-2126人觉得有用
廖** 已验证 二次手术前

父亲肺癌,无法手术取组织。血液检测成了唯一希望。等待报告那几天度日如年。第七天收到短信说报告已出,激动坏了!报告里明确了EGFR敏感突变,医生马上用上了对应的靶向药。现在父亲咳嗽好了很多,这个检测真是救急了。

机构回复

非常高兴得知您父亲的治疗取得了积极效果!对于无法获取组织的患者,血液检测的确是非常重要的替代方案。能这么快为治疗指明方向,我们由衷地为您和家人感到高兴。

2026-03-113人觉得有用
刘** 已验证 主治医生推荐

我妈妈是卵巢癌,反复治疗后选择不多。朋友推荐做这个检测碰碰运气。从寄出样本到收到电子版报告,总共8天,比预期快。报告里不仅列了突变,还详细分析了每个突变对现有药物敏感或耐药的可能性,非常细致。医生夸报告做得好,思路清晰。

机构回复

对于经治患者,全面分析基因图谱并解读其临床意义尤为关键。我们的报告力求在准确的基础上,提供更深层次的用药提示。感谢您和医生的好评,祝阿姨找到有效的治疗方案。

2026-03-1842人觉得有用
吴** 已验证 家族史筛查

作为患者家属,最怕拿到天书一样的报告。你们的报告结构很清晰,第一部分是‘核心结论概览’,直接用白话总结有没有重要突变、对应什么药;后面才是详细数据。解读电话也能问到点子上,不用自己瞎琢磨,专业性就体现在这种用户思维上。

机构回复

您说得非常对!‘用户思维’是我们报告设计的重要原则。将最关键的结论前置并通俗化,就是为了让家属和患者能快速抓住重点,缓解焦虑。感谢您对我们细致工作的肯定!

2026-03-0564人觉得有用
漕** 已验证 肠癌患者

给妈妈(肝癌家属)预约的检测,最方便的是全程手机操作。公众号上直接下单、填信息、看进度,不用专门跑医院或公司。报告也是电子版直接发到手机,清晰又不怕丢。就是报告里基因名字都是英文缩写,我们得一边查一边看,有点费劲。希望以后能附带个中文对照小卡片。

机构回复

感谢您的建议!我们收到很多用户关于报告可读性的反馈,正在优化我们的报告版本,计划增加简易版解读和术语表,让非专业人士也能轻松理解。电子化流程的便捷是我们的优势,会持续保持。

2025-12-1127人觉得有用
汤** 已验证 乳腺癌术后

帮胃癌晚期的母亲做的检测,对隐私保护整体满意。就是觉得价格有点偏高,虽然知道技术成本高,但对于我们长期治疗的家庭来说压力不小。如果能有一些针对经济困难家庭的补贴或分期政策就更人性化了。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈。我们理解您的经济压力,并已将相关建议提交公司。目前我们正积极与部分公益基金会探讨合作,希望能为确有需要的家庭提供支持。

2026-02-2031人觉得有用
薛** 已验证 淋巴瘤患者

老公确诊结直肠癌后,医生建议做基因检测找靶向药。我们特别担心他的病情信息被泄露,让单位同事知道。整个过程下来,从采样到出报告,所有沟通都只通过我和我老公的手机,没有任何其他联系人介入,连快递员都不知道寄的是啥,保密工作做得很到位。

机构回复

为患者家庭提供安心的服务是我们的责任。我们采用了全程隐私保护流程,包括无标识采样包、指定联系人单线沟通、报告加密传输等,确保病情信息仅在必要范围内知晓。

2025-05-2318人觉得有用

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