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肿瘤基因检测泛实体瘤

宜昌实体瘤-172基因(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

只需抽一管血,就能知道实体瘤相关172个基因的变异情况,帮助了解用药选择。

谁需要做这个检测?

  • 近期确诊实体瘤,希望寻找潜在治疗方向的朋友。
  • 治疗中效果不佳,想看看是否有其他药物可用。
  • 常规检查后,医生建议进一步明确基因层面的信息。
  • 希望了解自身癌症特征,为后续方案做准备的朋友。
  • 在宜昌等地不方便或暂时无法取得组织样本的朋友。
  • 希望监测治疗后基因变化情况的朋友。

这个检测能查出什么?

想象一下,血液就像一条信息河,里面可能漂浮着来自肿瘤的‘信息碎片’。这项检测就是利用先进技术,从您的血浆中捕捉这些碎片,重点分析172个与实体瘤密切相关的基因。它能发现这些基因上是否存在某些特定的改变,比如突变、扩增等。这些改变有时就像‘锁孔’,而市面上某些药物恰好是匹配的‘钥匙’,检测结果能为专业医生选择治疗方案提供重要的参考信息。不过,它也有局限:主要针对已知的172个基因进行分析,且血液中肿瘤‘信息碎片’的量(即ctDNA浓度)会影响检出;它是一项信息参考,不能替代医生的综合判断和所有其他检查。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需要像平时体检一样,抽取10毫升左右的静脉血(使用专用的采血管)。不需要空腹,正常饮食饮水即可。抽血过程只有短暂的针刺感,很快完成。您可以在{city]的合作服务点完成采样,也可以通过邮寄采样包的方式,由专业人员上门或在指定地点为您采样,非常灵活。从采样到您收到报告,通常需要7-10个工作日。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用经过验证的二代测序技术,技术本身成熟可靠。对于血液中含量足够的肿瘤相关基因片段,检测准确性很高。检测分析过程在符合规范的实验室内进行,有严格的质量控制,您个人信息和样本数据的安全也有保障。需要了解的是,所有检测技术都有其检测极限。如果血液中肿瘤来源的基因片段含量非常低,可能会影响检出。检测结果需要由您的医生结合您的具体情况(如病理报告、影像资料等)来综合解读,它是一项重要的参考,但不能作为唯一的决策依据。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

一次检测能管多久?需要反复做吗?
基因突变的情况在一定时期内是相对稳定的,但肿瘤可能进化或产生新的突变。通常,一次检测的结果可以为当前阶段的决策提供依据。如果后续病情发生变化,医生可能会根据情况建议再次检测。
检测过程中如果样本出了问题,比如运输损坏,怎么办?
请您放心。如果因为物流或样本本身质量问题导致检测无法进行,我们将免费为您安排重新采样,不会产生额外费用。
这个检测能开发票吗?发票项目开什么?
当然可以开具正规发票。发票项目一般为“基因检测服务费”或“技术服务费”。您在支付前可以向服务机构确认具体的开票名称和类型,以满足您的报销或记录需求。
这个检测和市面上几千块的“癌症早筛”抽血项目,是一类东西吗?
您好,不是一类东西,目的和原理都不同。“癌症早筛”项目旨在从看似健康的人群中早期发现癌症迹象。而本项目是针对已患肿瘤者,深入分析基因突变以指导精准治疗,属于“治疗伴随诊断”。简单说,一个重在“发现”,一个重在“治疗”。请根据自身实际需求选择。
你们在宜昌有实体的服务中心吗?有问题可以去找人吗?
在宜昌,我们主要依托合作采样点和线上专业团队提供服务。大部分咨询和服务均可通过电话、线上渠道高效完成。如有特殊需要,服务顾问可以为您协调线下支持,确保您的问题得到解决。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为11120元,不支持医保报销。
  • 采样前无需特殊准备,保持正常作息饮食即可。
  • 采样时请确认使用的是项目配套的专用采血管。
  • 如选择邮寄,收到采样包后请尽快安排采样并寄回。
  • 报告出具时间约为7-10个工作日,具体以实际为准。
  • 报告内容专业,建议在医生指导下进行解读和应用。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康信息。
  • 检测结果应作为整体健康管理的一部分,供您和医生参考。

用户评价 (9条,均分4.1)

易** 已验证 靶向用药参考

因为家族里有好几位长辈得癌,我决定做个筛查。这种“基因秘密”太敏感了,我连家人都没告诉。看到他们官网有专门的隐私政策说明,而且样本检测完规定时间内会销毁,这点让我觉得挺靠谱的。检测过程沟通也很保护个人信息,不胡乱问东问西。

机构回复

理解您对基因隐私的格外关注,这正是我们的工作重点。从样本到数据,我们有完整的生命周期管理流程,并在协议中明确了销毁期限,确保信息不被留存或挪作他用。为您保守秘密,是我们的责任。

2026-03-2551人觉得有用
韩** 已验证 胃癌家属

妈妈是卵巢癌,治疗陷入瓶颈。这个检测的报告很厚,信息量大。起初有点发懵,但附录里的‘患者摘要版’非常好,用流程图和简单表格总结了关键发现和建议。正式报告给医生看,摘要版我们自己留着看和商量,这个设计特别人性化,考虑到了不同使用者的需求。

机构回复

谢谢您的表扬。我们了解到患者和家属也需要理解核心信息,因此特别设计了‘患者摘要版’,用更易懂的形式呈现关键结论。很高兴这个设计能帮助您更好地参与并理解治疗决策。

2026-03-2357人觉得有用
梁** 已验证 主治医生推荐

家里老人行动不便,去外地做检测很折腾。这个血液检测可以上门采样,太方便了。报告出来速度也没受影响,一周多点就拿到了。结果和老人之前的手术病理能对上,准确性有保障,全家人都觉得这个方式真好。

机构回复

感谢您的反馈!我们推出上门服务就是为了解决特殊人群的采样难题。确保在任何采样方式下,报告的快速与准确都不打折,是我们对服务品质的坚持。祝老人健康!

2026-03-2153人觉得有用
顾** 已验证 乳腺癌术后

给家里老人做的,他身体弱受不了穿刺。血液检测价格透明,没有隐藏收费,咨询顾问也很实在,没有过度推销。报告厚厚一本,解读老师电话讲了半小时,非常耐心。虽然总价不低,但服务体验和专业性对得起这个价钱。

机构回复

感谢您对我们服务细节的肯定!我们坚信,透明的价格与专业的解读服务同等重要。让每一位用户清晰、放心地理解报告,是我们的责任。祝老人安康!

2026-03-1136人觉得有用
赖** 已验证 体检异常

报告等了将近两周,比预期晚了两三天,中间催过一次。拿到报告后感觉内容翔实,检测范围广,结果也有指导意义。不过等待期的沟通可以更主动一些,比如延迟了主动告知原因。总体是满意的,就是体验上有点小瑕疵。

机构回复

真诚地向您致歉,给您带来了不佳的等待体验。您反馈的延迟告知问题我们已记录,将优化内部预警与主动通知机制。感谢您的包容与肯定,我们会持续改进服务流程。

2026-03-187人觉得有用
田** 已验证 肝癌家属

产品本身没问题,检测也准确,帮我们找到了靶点。但说实话,对于普通工薪家庭,大几千的检测费还是感觉有点贵,如果能再降一些,或者有更多渠道的优惠券、医保对接试点就更好了。不过,比起治疗走弯路浪费的钱和时间,这笔投资还是必要的。希望你们能继续努力,把价格做得更亲民。

机构回复

衷心感谢您的坦诚反馈和认可。控制成本、让利于患者是我们一直努力的方向。我们正积极与各方探讨,尝试纳入更多保险支付或慈善援助计划,同时优化内部流程以持续降低成本。我们一直在路上,感谢您的期待与鞭策!

2026-03-0557人觉得有用
金** 已验证 淋巴瘤患者

作为淋巴瘤患者,治疗前医生建议做基因检测看看分型和预后。你们的报告里关于分子分型和预后风险评估的部分写得很清楚,让我和医生能更深入地讨论我的病情和方案,感觉自己不再是糊里糊涂地治疗了。整个流程指引清晰,没觉得麻烦。

机构回复

很高兴我们的检测和报告能帮助您和医生更好地理解病情。精准的分型与风险评估是制定个性化治疗方案的基础。祝您治疗顺利,早日康复!

2025-12-2324人觉得有用
何** 已验证 肠癌患者

检测本身没得说,很专业。但价格要是能再亲民一些就好了,毕竟很多病友需要自费,长期负担不小。另外,报告里的药物名单虽然全,但有些药国内还没上市或者极难买到,看着有点无奈。希望以后能多提供一些获取渠道信息或替代方案参考。

机构回复

衷心感谢您的反馈。我们一直致力于通过技术革新在保证质量的前提下控制成本。关于药物可及性的建议非常实际,我们将在后续报告更新中,尝试补充药物准入状态或相关临床实验信息,让信息更具 actionable 价值。

2026-03-0357人觉得有用
冯** 已验证 体检异常

甲状腺结节随访,选择血液检测图个安心。抽血过程本身没得说,很快很专业。但取报告后,看到一堆基因名字和变异频率,头都大了,感觉像天书。虽然附有简要结论,但中间那些数据完全看不懂,自己瞎琢磨有点焦虑。希望报告能对非专业人士更友好些。

机构回复

非常抱歉给您带来了困扰!我们已经关注到您的建议,正在着手优化报告的可读性,增加更直观的图表和通俗解释。同时,我们的解读热线随时为您服务,帮您消除疑虑。

2025-06-0964人觉得有用

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